一 、“7. 1h）”

h）  抗（抑）菌制剂还应标注有效成分及其含量 、使用范围（用于阴部黏膜的应标注“不应用于性生活中对性病的预防”）；

修改为:

h）  抗（抑）菌制剂还应标注有效成分及其含量 、使用范围及警示说明（本品不是药品，不具有治疗 、护理 、保健作用，用于阴部黏膜的还应标注“ 不应用于性生活中对性病的预防”）。警示说明字体应为黑体或字号应大于“使用说明”和一般注意事项；

二 、“8. 1b）”

b）  汉字 、少数民族文字 、数字和字母其字体高度应大于 1. 8mm；

修改为:

b）  汉字 、少数民族文字 、数字和字母的字体高度应大于或等于 1. 8mm；

（上述字体高度是指整体印刷排版所选统一字体大小，包含了英文和其他外文字母等。）

三 、“8. 3c）”

c）  品牌名应为“ XX牌”，商标的使用应符合国家有关规定，不应使用有夸大功能或误导消费者的商标；

修改为:

c）  品牌名应为“ XX牌”，商标的使用应符合国家有关规定，不应使用有夸大功能或误导消费者的商标，如:以谐音名 、图形暗示具有疾病治疗 、护理 、保健作用；

上述修改内容自本修改单发布后 1年起（2025年5月1日）实施。该标准实施之日后至本修改单实施之日前生产或进口的产品，其标签说明书在符合该标准当时规定的前提下，可以销售至产品标示的有效期限为止。